TEADUSLIKULT CBD-st

Kanep (Cannabis sativa) on pika kasutusajalooga taim, mida kasutati Aasias kanga ja nööri tegemiseks juba 10000 aastat tagasi. Ajaloolaste leiud näitavad, et narkootikumina on kanepit kasutatud vähemalt 5500 aastat tagasi. Kanepi narkootiline toime tuleb peamiselt kannabinoidist THC, mille suurema osakaalu saamiseks kanepitaimi aretatakse. Aretamine on ilmselt toimunud juba väga ammusest ajast saati, aga teadusliku lähenemisega alles viimased sajandid.

CBD ehk kannabidiool on samuti hästi tuntud kannabinoid – erinevalt THC-st ei ole see aga sõltuvust tekitav, mistõttu sel pole THC negatiivseid kõrvalmõjusid nagu näiteks ärevus.

Kanep on  alkoholi, nikotiini ja kofeiini järel ilmselt populaarsuselt neljas psühhotroopne ehk sõltuvust tekitav aine ning ainus neist, mis suuremas osas maailmas keelatud. Kanep on ülejäänutest tugevama psühhotroopse toimega, kuid võib olla osade uuringute põhjal vähem sõltuvust tekitav.

Kanepil on väga palju sorte. Kiukanep ei sisalda pea üldse THC-d, küll aga CBD-d. Narkootikumina kasutatavad kanepitaimed on aretatud suurema THC ja väiksema CBD sisaldusega – neist kasutatakse peamiselt emastaimi, kuna isastaime THC-sisaldus on palju väiksem. Viimasel ajal on hakatud aretama kanepisorte, milles THC ja CBD sisaldus on tasakaalus. Neil on mitmeid eeliseid, sest CBD tasakaalustab THC negatiivseid efekte. Tasakaalustatud sortidega on tehtud mitmeid uuringuid, kasutades seda ravi otstarbel tervisehädade puhul, kus varem kasutati kõrge THC sisaldusega sorte – tulemused on olnud head. Kuid ka isoleeritud CBD-ga tehtud uuringud on saanud väga häid (paljudel juhtudel isegi paremaid) tulemusi – ning selle kasutamine on legaalsest seisukohast tunduvalt lihtsam.

Viimasel ajal on populaarsed artiklid, mis teevad CBD-d maha, kuna turundajate lubatud hüved pole teaduslikult tõestatud või tooted lihtsalt ei toimi. Viimasel puhul on probleem tihti selles, et ei võeta arvesse doosi. Teaduslikud uuringud on läbi viidud kordades suuremate doosidega – müüdavas tootes võib doos olla mitukümmend korda väiksem. Seega pole ime, kui reklaamis lubatakse uuringutes näidatud paranemist, reaalselt ei too väiksemate dooside kasutamine aga kaasa tuntavat muutust.

Kindlasti tuleb silmas pidada, et ka CBD-l võivad ilmneda kõrvalmõjud. Isegi erinevad toidud mõjuvad inimestele erinevalt ning võivad põhjustada kaebuseid – seega on mõeldamatu loota, et CBD, mis on ekstrakt taimest (ehk tugevam, kui lihtsalt taim), mõjub kõigile ühtemoodi. Seetõttu tuleks kindlasti alustada madalama doosiga ning seda vaikselt suurendada kuni tuntava mõjuni või uuringutes kasutatava doosini.

Uuringute käigus on CBD-l ilmenud järgnevad kõrvalmõjud:

1. Juba nõrgendatud immuunsusega inimestel võib immuunsüsteem veelgi enam nõrgeneda
2. CBD võib takistada teatud ravimeid lagundavate ensüümide toimet
3. Mõnedel patsientidel on ülisuur doos (mitu grammi puhast CBD-d) põhjustanud ärevust

Teaduslike uuringutega on tõestatud, et CBD võib leevendada mitmeid probleeme:

1. (Krooniline) põletik
2. Valu
3. Atakid/hood (seizures)
4. Diabeet
5. Ärevus
6. Unetus
7. Sõltuvus
8. Artriit
9. Depressioon
10. Luumurrud
11. Nahaprobleemid
12. Iiveldus
13. Neurodegeneratsioon
14. Skisofreenia
15. Vähk

(Krooniline) põletik

Tänapäeval ümbritseb meid nii palju stressi tekitavaid tegureid, et see paneb immuunsüsteemi tihti üle pingutama. Immuunsüsteemi rakud toodavad põletikku tekitavaid valke, et põletik saaks haigust ravida. Pidev stress võib aga tekitada olukorra, kus organismis on krooniline põletik – sest pole reaalset haigust, mida ravida. CBD vähendab nende valkude tootmist ja seetõttu ka põletikku.

See on aga omakorda põhjus, miks CBD pidev kasutamine pikema perioodi jooksul pole soovitatav. Näiteks iga kahe kuu CBD regulaarse tarvitamise järel võiks kuu aega vahet pidada.

Hoolimata võimalikest ohtudest on CBD tunduvalt ohutum, kui paljud kasutatavad ravimid (steroidid, aspiriin jne).

[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]

–

Valu

Palju on uuritud nii CBD kui CBD ja THC kombinatsiooni mõju kroonilisele valule ning tulemused on olnud väga head. Uuringud on näidanud, et CBD ja THC kombinatsiooni kasutamine kahe aasta jooksul ei tekitanud sõltuvust ning oli selle poolest parem kui ravimid.

Samuti on näiteks CBD süstimine enne operatsiooni vähendanud valu pärast operatsiooni.

Erinevad uuringud näitavad võimalusi asendada sõltuvust tekitavad valuvaigisteid või vähemalt aidata neist loobuda ning sõltuvusest vabaneda pärast seda, kui valu on vähenenud.

[11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24]

–

Atakid/hood (seizures)

Paljud inimesed on jaganud kogemusi, kus CBD-st on olnud abi hoogude ja atakkide puhul, mil ravimid ei mõjunud. On ka mitmeid teaduslikke uuringuid, mis näitavad CBD efektiivsust. USAs kiideti 2018 heaks CBD baasil ravim epilepsiahoogude vastu [25].

Epilepsiahaigetele lastele ja noortele vanuses 3-26 anti 98% CBD ekstrakti 5mg/kg kohta päevas (70kg kaaluvale täiskasvanule 350mg). Kolme kuu pärast oli 39% patsientidest hood vähemalt poole võrra vähenenud – kolmel patsiendil kadusid need täielikult. Keskmiselt vähenes hoogude arv 32%. Ravi ei jätnud pooleli keegi ning ainult ühel patsiendil läks hullemaks – see on ravimikatsetega võrreldes hea tulemus [26].

214 epilepsiat põdevale lapsele ja täiskasvanule anti kuni 25mg/kg CBD-d päevas (70kg kaaluvale inimesele 1750mg) – see vähendas hoogude tihedust keskmiselt 36,5% [27].

Mitmed vanemad on kinnitanud, et CBD vähendab nende laste hoogude tihedust [28]. CBD aitas ka seitset patsienti kaheksast, kellele ravimid ei mõjunud [29].

Diabeet

Mitmed uuringud CBD toimimise printsiipidest on näidanud positiivset mõju keha insuliini reguleerimisele ja kehakaalule [30] [31] [32] [33] [34] [35]. Seega võib CBD olla kasulik tänapäeva maailmas, kus paljudel organismidel on probleeme insuliini reguleerimisega, mis omakorda suurendab ülekaalulisuse ja diabeedi ohtu.

Ärevus

Ärevus on järjest laialdasemalt levinud mure ning paljudes arenenud riikides on ärevusvastaste ravimite välja kirjutamine massiliselt kasvanud. Paljudel neist on ebasoovitavad kõrvalmõjud, näiteks emotsioonide tuimestamine, unisus, depressioon ja peavalu. Seega võib CBD olla sobivam alternatiiv.

Ilmselt aitab CBD ärevuse vähendamisele kaasa sellega, et suurendab teatud valkude sidumist, mis vabalt segaksid serotoniini (neurotransmitter, mis loob hea enesetunde) ringlust [36].

Samuti on ärevuse puhul kindlasti abiks põletiku vähenemine, millest oli juttu eespool.

400mg CBD doos on vähendanud verevoolu aju osades, mis on ärevuse puhul aktiivsed [37] [38]. CBD-d on kasutatud ka avaliku esinemise puhul ärevuse vähendamiseks ja tulemused olid head – ärevus oli märgatavalt väiksem [39].

Ärevuse vastu kasutatavad doosid on üldjuhul 150-600mg.

Unetus

CBD on avaldanud positiivset mõju unele, kuid täpset mehhanismi pole veel suudetud lahti seletada. CBD hea mõju unele on ilmselt selle stressi ja ärevust alandava mõju tõttu [40], sest CBD ise tundub olevat nõrk stimulant [41]. Väike doos on näidanud rahustavat ja samas ergutavat toimet, suuremad doosid on pigem uinumist soodustava efektiga.

Südame-veresoonkonna haigused

Uuringute põhjal on CBD olnud abiks südamerütmi regulaarsuse hoidmisel ning pulsi ja vererõhu alandamisel [42] [43] [44] [45] [46]. Kõigi nende näitajate halvenemine on viide võimalikele südamehaigustele. Samuti aitab südamehaiguseid ennetada madalam krooniline põletik ja stress, mille puhul CBD on samuti abiks.

Artriit

Mitmed uuringud on näidanud, et CBD kasutamine parandab artriiti põdevate inimeste enesetunnet ja soodustab kõhrede paranemist. Üheks põhjuseks on ilmselt CBD põletikku vähendav mõju, samuti võib CBD aidata kollageeni transporti vajalikku kohta [47] [48].

Depressioon

Hiirte peal tehtud uuringute põhjal on CBD depressiooni vastu sama efektiivne kui antidepressandid [49] [50] [51]. Inimeste puhul on uuritud pigem CBD toimet ärevuse kui depressiooni vastu, tagasiside on positiivne. Mõlema juhul on ilmselt sarnane toimimise printsiip: serotoniini reguleerimine.

Luumurrud

Hiirtel tehtud uuringud on näidanud kiiremat luude paranemist [52]. Sarnaselt artriidile on ilmselt abiks CBD võime kollageeni vajalikku kohta transportida.

Nahaprobleemid

Laboriuuringus inimese nahakoele kantud CBD vähendas nahas õlide tootmist ning põletikunäitajaid [53]. Akne kohta pole veel häid uuringuid tehtud, aga inimeste tagasiside CBD kosmeetikale on olnud positiivne.

Iiveldus

Kui kõrge THC sisaldusega kanep on olnud juba pikalt kasutusel iivelduse vastu, mis kaasneb näiteks keemiaraviga, siis viimasel ajal on leitud, et CBD lisamine annab parema tulemuse [54]. Loomade puhul on selgunud, et CBD vähendab mürgiste ainete puhul oksendamist [55] [56]. Oksendamine on keha loomulik refleks mürgise aine väljutamiseks, kuid paljudel juhtudel reageerib keha üle ning pidev iiveldus võib viia kehakaalu ohtliku languseni. Lisaks on olukordi (nt keemiaravi), kus mürki ei seedita, aga keha vahet ei tee ja tahab oksendamist esile kutsuda.

Neurodegeneratsioon

Uuringud on näidanud CBD võimet kaitsta ajurakke kahjustuse eest toksilises ja stressirohkes keskkonnas, näiteks südameataki puhul [57] [58]. Loomade peal tehtud uuringud näitavad võimalikku kaitset Alzheimeri vastu [59] [60] [61]. Käimas on ka mitmed uuringud CBD mõju kohta ALS haigusele [62] [63].

Skisofreenia

2008 viidi USAs läbi uuring, milles osales 42 skisofreeniat põdevat inimest – ühele poolele anti CBD-d ning teisele poolele tuntud skisofreeniaravimit Amisulpride. Patsientidel, kellele anti CBD-d, leevenesid kõik skisofreenia sümptomid. Tulemused olid sama head kui ravimit võtval grupil, ravi aga talutavam, kuna CBD-l on kõrvalmõjusid vähem. [64] [65].

Veel mitmed uuringud kinnitavad, et CBD on hea alternatiiv antipsühhootilistele ravimitele just nimelt kõrvalmõjude vähesuse tõttu [66] [67].

Skisofreenia ravimiseks kasutatud doosid on väga kõrged, kuni 1300mg.

Vähk

Uuringutega on tõestatud CBD abistav toime vähiravi kõrvalmõjude vähendamisel ning on hakatud uurima ka CBD mõju vähile. Selgeid tulemusi veel ei ole, aga tundub, et CBD võib olla abiks ka vähirakkude leviku peatamisel ja suurendada vähivastaste ravide efektiivsust [68]

[1]	S. o. M. a. C. f. E. i. C.-R. R. U. o. M. M. C. Department of Pharmacology and Toxicology, „Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21238581.
[2]	D. o. P. T. U. S. o. M. Institute of Digestive Disease, „Anti-inflammatory role of cannabidiol and O-1602 in cerulein-induced acute pancreatitis in mice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22850623.
[3]	N. I. o. A. A. a. A. N. I. o. D. A. N. I. o. H. Laboratory for Integrative Neuroscience, „Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585736.
[4]	U. o. N. Department of Experimental Pharmacology, „Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22163000.
[5]	D. o. O. M. C. o. G. Gregory I Liou, „Diabetic retinopathy: Role of inflammation and potential therapies for anti-inflammation,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537423.
[6]	S. U. o. R. Department of Physiology and Pharmacology Vittorio Erspamer, „Cannabidiol reduces Aβ-induced neuroinflammation and promotes hippocampal neurogenesis through PPARγ involvement,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22163051.
[7]	C. a. h. g.-i. e. c. i. r. a. b. disruption, „Cannabidiol attenuates high glucose-induced endothelial cell inflammatory response and barrier disruption,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17384130.
[8]	U. o. M.-B. Department of Biotechnology and Bioscience, „Vanilloid TRPV1 receptor mediates the antihyperalgesic effect of the nonpsychoactive cannabinoid, cannabidiol, in a rat model of acute inflammation,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313881.
[9]	T. F. A. H. C. o. M. Z. U. Department of Urology, „Cannabidiol attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity by decreasing oxidative/nitrosative stress, inflammation, and cell death,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19074681.
[10]	T. S. o. P. U. o. L. Centre for Pharmacognosy, „Cannabinoids in clinical practice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11152013 .
[11]	M. E. L. a. F. Campbell, „Cannabinoids for treatment of chronic non-cancer pain; a systematic review of randomized trials,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3243008/.
[12]	U. H. o. B. Department of Palliative Medicine, „Cannabis-based medicines for chronic neuropathic pain in adults,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29513392.
[13]	M. J. a. A. C. J Manzanares, „Role of the Cannabinoid System in Pain Control and Therapeutic Implications for the Management of Acute and Chronic Pain Episodes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2430692/.
[14]	R. N. H. f. R. Diseases, „Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282192.
[15]	I. C. L. a. C. a. W. H. Magill Department of Anaesthesia, „A multicenter dose-escalation study of the analgesic and adverse effects of an oral cannabis extract (Cannador) for postoperative pain management,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16645457.
[16]	P. R. &. C. Inc, „Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17257464/.
[17]	S. Hospice, „Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19896326/.
[18]	W. C. f. N. a. Neurosurgery, „Oromucosal delta9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035205.
[19]	D. o. Neurorehabilitation, „Randomized controlled trial of cannabis-based medicine in spasticity caused by multiple sclerosis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17355549.
[20]	G. Pharmaceuticals, „Cannabis, pain, and sleep: lessons from therapeutic clinical trials of Sativex, a cannabis-based medicine,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17712817.
[21]	B. B. A. G. C. P. a. T. E. M Iskedjian, „Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK74699/.
[22]	W. C. f. N. a. Neurosurgery, „Oromucosal delta9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035205.
[23]	D. F. A. L. F. A. A. W. Z. J. A. S. C. a. W. A. P. Karina Genaro, „Cannabidiol Is a Potential Therapeutic for the Affective-Motivational Dimension of Incision Pain in Rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5478794/.
[24]	T. A. C. F. G. G. C. M. Costa B, „The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17157290.
[25]	FDA, “FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy,” [Online]. Available: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-comprised-active-ingredient-derived-marijuana-treat-rare-severe-forms.
[26]	AES, „EFFICACY AND SAFETY OF EPIDIOLEX (CANNABIDIOL) IN CHILDREN AND YOUNG ADULTS WITH TREATMENT-RESISTANT EPILEPSY: INITIAL DATA FROM AN EXPANDED ACCESS PROGRAM,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.aesnet.org/meetings_events/annual_meeting_abstracts/view/1868751.
[27]	E. Ltd, „Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26724101.
[28]	D. o. N. S. U. Brenda E. Porter, „Report of a parent survey of cannabidiol-enriched cannabis use in pediatric treatment-resistant epilepsy,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157067/.
[29]	C. J. Carlini EA, „Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7028792.
[30]	D. K. Kleiner D, „The potential use of cannabidiol in the therapy of metabolic syndrome,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22430005.
[31]	P. F. M. R. Di Marzo V, „Cannabinoids and endocannabinoids in metabolic disorders with focus on diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484568.
[32]	T. J. S. K. L. S. Y. Le Foll B, „Cannabis and Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) for weight loss,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23410498.
[33]	D. M. V, „The endocannabinoid system in obesity and type 2 diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18563385.
[34]	R. RS, „Role of the endocannabinoid system in abdominal obesity and the implications for cardiovascular risk,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19641317.
[35]	P. F. M. R. Di Marzo V, „Cannabinoids and endocannabinoids in metabolic disorders with focus on diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484568.
[36]	A. B. B. H. &. K. K. P. Ethan B. Russo, „Agonistic Properties of Cannabidiol at 5-HT1a Receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-005-6978-1.
[37]	D. o. P. U. o. S. P. Department of Neurosciences and Behavior, „Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20829306/.
[38]	S. R. H. D. L. B. B. Y. H. M. L. P. John M. Pearson, „Posterior Cingulate Cortex: Adapting Behavior to a Changing World,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3070780/.
[39]	S. o. M. o. R. P. Department of Neuroscience and Behavior, „Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21307846.
[40]	R. N. S. A. H. J. C. J. N. A. Z. A. Schier AR, „Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an anxiolytic drug,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22729452.
[41]	M.-A. D. P.-R. M. M. R. D.-C. R. Murillo-Rodríguez E, „The nonpsychoactive Cannabis constituent cannabidiol is a wake-inducing agent.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19045957.
[42]	R. D. H. U. o. N. School of Graduate Entry Medicine & Health, „Is the cardiovascular system a therapeutic target for cannabidiol?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579247/.
[43]	C. Y. H. K. A. K. a. C. L. W. Sarah K Walsh, „Acute administration of cannabidiol in vivo suppresses ischaemia-induced cardiac arrhythmias and reduces infarct size when given at reperfusion,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2936031/.
[44]	F. o. P. S. F. U. Department of Neuropharmacology, „Cannabidiol prevents infarction via the non-CB1 cannabinoid receptor mechanism,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15640760.
[45]	S. o. M. o. R. P. U. o. S. P. Department of Pharmacology, „Effects of cannabidiol and diazepam on behavioral and cardiovascular responses induced by contextual conditioned fear in rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16780966/.
[46]	R. F. T. S. F. L. S. R. J. F. M. C. a. F. S. G. Leonardo BM Resstel, „5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697769/.
[47]	R. G. P. F. S. A. S. M. E. A. R. M. a. M. F. A. M. Malfait, „The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC16904/.
[48]	R. N. H. f. R. Diseases, „Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282192.
[49]	C. B. F. M. F. G. a. S. J. TV Zanelati, „Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2823358/.
[50]	K. I. K. R. S. A. M. R. D. S. I. K. M. E. a. S. R. Abir T. El-Alfy, „Antidepressant-like effect of Δ9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866040/.
[51]	J.-S. L. C. L. P.-C. F. V. R. P. A. A. A. D. Á. Linge R, „Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26711860.
[52]	M. E. W. E. R. B. B. A. S. K. S. R. E. A. B. S. A.-N. M. F.-B. S. M. N. I. H. M. R. M. R. B. A. G. Y. B. I. Kogan NM, „Cannabidiol, a Major Non-Psychotropic Cannabis Constituent Enhances Fracture Healing and Stimulates Lysyl Hydroxylase Activity in Osteoblasts,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25801536.
[53]	B. I. T. I. B. K. S. A. G. S. G. C. B. P. L. A. J. K. E. C. M. L. M. P. T. V. C. C. Z. R. P. Attila Oláh, „Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.jci.org/articles/view/64628#SEC3.
[54]	G. RW, „Cancer cachexia and cannabinoids,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10575285.
[55]	J. J. J. J. C. a. J. R. Nissar A. Darmani, „Receptor mechanism and antiemetic activity of structurally diverse cannabinoids against radiation-induced emesis in the Least shrew,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1949344/.
[56]	K. M. B. P. M. R. Parker LA, „Effect of cannabinoids on lithium-induced vomiting in the Suncus murinus (house musk shrew),“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13680081.
[57]	M. G. J. A. a. D. W. A. J. Hampson, „Cannabidiol and (−)Δ9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20965/.
[58]	I. E. K. S. M. G. A.-M. N.-J. T. P. R. R. B. C. R. W. C. K. G. a. G. I. L. Azza B. El-Remessy, „Neuroprotective Effect of(−)Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol in N-Methyl-d-Aspartate-Induced Retinal Neurotoxicity,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1892413/.
[59]	E. G. E. R. S. R. D. R. M. I. A. Iuvone T, „Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15030397.
[60]	D. F. D. C. R. I. A. I. T. Esposito G, „The marijuana component cannabidiol inhibits beta-amyloid-induced tau protein hyperphosphorylation through Wnt/beta-catenin pathway rescue in PC12 cells,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16389547.
[61]	S. A. J. A. G. B. K. T. Cheng D, „Long-term cannabidiol treatment prevents the development of social recognition memory deficits in Alzheimer’s disease transgenic mice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25024347.
[62]	J. M. a. J. Bost, „Review of the neurological benefits of phytocannabinoids,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5938896/.
[63]	T. K. Turner BJ, „Transgenics, toxicity and therapeutics in rodent models of mutant SOD1-mediated familial ALS,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18282652.
[64]	M. D. Gururajan A, „Does cannabidiol have a role in the treatment of schizophrenia?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27374322.
[65]	D. P. F. P. D. M. C. W. G. C. H. J. K. M. H. a. D. K. F M Leweke, „Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3316151/.
[66]	D. S, „Medical use of cannabis. Cannabidiol: a new light for schizophrenia?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23109356.
[67]	H. J. S. S. G. a. M. G. B. Albert Batalla, „The Potential of Cannabidiol as a Treatment for Psychosis and Addiction: Who Benefits Most? A Systematic Review,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6678854/.
[68]	F.-C. A. T.-S. A. Fraguas-Sánchez AI, „Phyto-, endo- and synthetic cannabinoids: promising chemotherapeutic agents in the treatment of breast and prostate carcinomas,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27633508.