Uncategorized @fi

Kannabistuotteiden terveysvaikutuksista

Posted on by Arvo

Hamppu (Cannabis sativa) on pitkän historian omaava kasvi, jota käytettiin Aasiassa jo  10000 vuotta sitten kankaan ja langan valmistukseen. Historioitsijoiden mukaan kannabista käytettiin huumeena ainakin 5500 vuotta sitten. Kannabiksen huumeiden vaikutus johtuu pääasiassa kannabinoidista THC, jota varten kannabiskasveja kasvatetaan. Jalostamista on jo tehty kauan, mutta vasta viime vuosisatojen ajan enemmän tieteellisellä lähestymistavalla.

CBD tai kannabidioli on myös tunnettu kannabinoidi – toisin kuin THC, se ei aiheuta riippuvuutta, joten sillä ei ole THC:n kielteisiä sivuvaikutuksia, kuten ahdistusta.

Kannabis on luultavasti neljänneksi suosituin psykotrooppinen tai riippuvuutta aiheuttava aine alkoholin, nikotiinin ja kofeiinin jälkeen ja ainoa, joka on kielletty suuressa osassa maailmaa. Kannabiksella on voimakkaampi psykotrooppinen vaikutus kuin muilla, mutta joidenkin tutkimuksien mukaan se saattaa aiheuttaa vähemmän riippuvuutta.

Kannabista on monia lajikkeita. Kuituhamppu ei sisällä käytännössä lainkaan THC:tä vaan CBD:tä. Huumausaineina käytettyjä kannabiskasveja kasvatetaan korkeammalla THC- pitoisuudella ja pienemmällä CBD-pitoisuudella – niitä käytetään pääasiassa naaraskasveissa, koska urospuolisten kasvien THC-pitoisuus on paljon alhaisempi. Viime aikoina on kehitetty kannabiksen lajikkeita, joissa on tasapainoinen THC- ja CBD-pitoisuus. Niillä on useita etuja koska CBD tasapainottaa THC:n kielteisiä vaikutuksia. Useita tutkimuksia on tehty tasapainotetuilla lajikkeilla, käyttäen sitä terveysongelmiin joissa aiemmin käytettiin korkean THC-pitoisuuden lajikkeita – saadut tulokset ovat olleet hyviä. Eristetyllä CBD:llä tehdyt tutkimukset ovat kuitenkin tuottaneet myös erittäin hyviä (monissa tapauksissa jopa parempia) tuloksia – ja sitä on paljon helpompi käyttää oikeudellisesta näkökulmasta.

Viime aikoina on julkaistu artikkeleita, jotka eivät ole niin positiivisia CBD:lle, koska myyjien lupaamia etuja ei ole tieteellisesti todistettu tai tuotteet eivät yksinkertaisesti toimi. Jälkimmäisessä tapauksessa ongelma on usein se, että annostus on väärä. Tieteellisiä tutkimuksia on tehty useita kertoja suuremmilla annoksilla – myydyn tuotteen annos voi olla useita kymmeniä kertoja pienempi. Ei siis ole ihme, että myynnissä  esitellään tutkimustuloksia, mutta todellisuudessa pienempien annosten käyttö ei tuota tuntuvaa muutosta.

On tärkeää pitää mielessä, että CBD:llä voi olla myös sivuvaikutuksia. Jopa erilaiset elintarvikkeet vaikuttavat ihmisiin eri tavoin ja voivat aiheuttaa ongelmia – joten on mahdotonta ajatella että CBD, joka on uute kasvista (ehkä jopa vahvempi kuin itse kasvi), vaikuttaisi kaikkiin samalla tavalla. Siksi on tärkeää aloittaa pienemmällä annoksella ja lisätä sitä hiljalleen havaittavaan vaikutukseen asti tai tutkimuksissa käytettyyn annokseen.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD:llä voi olla seuraavanlaisia haittavaikutuksia:

  • Jo heikoilla ihmisillä immuunijärjestelmä voi heikentyä edelleen
  • CBD voi estää tiettyjen lääkettä hajottavien entsyymien toiminnan
  • Joillakin potilailla yliannostus (useita grammaa puhdasta CBD tä) on aiheuttanut ahdistusta

Tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD voi lievittää useita ongelmia:

(Krooninen) tulehdus

Kipu

Kohtaukset / Epileptiset kohtaukset

Diabetes

Ahdistus

Unettomuus

Riippuvuus

Niveltulehdus

Masennus

Murtumat

Iho-ongelmat

Pahoinvointi

Hermorappeamat

Skitsofrenia

Syöpä

Nykyään meitä ympäröi niin paljon stressitekijöitä, että se aiheuttaa usein immuunijärjestelmän ylikuormituksen. Immuunijärjestelmän solut tuottavat tulehdusta aiheuttavia proteiineja, jotta tulehdus voi parantaa taudin. Jatkuva stressi voi kuitenkin johtaa tilanteeseen, jossa keholla on krooninen tulehdus – koska ei ole todellista hoidettavaa tautia. CBD vähentää näiden proteiinien tuotantoa ja siten tulehdusta.

Tämä on kuitenkin syy, miksi CBD:n jatkuvaa käyttöä pitkällä aikavälillä ei suositella. Esimerkiksi kahden kuukauden välein CBD:n säännöllisen käytön jälkeen seuraavan kuurin voisi aloittaa kuukauden tauon jälkeen

Mahdollisista vaaroista huolimatta CBD on paljon turvallisempi kuin monet käytetyt lääkkeet (steroidit, aspiriini jne.).

[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]

–

Kipu

Sekä CBD:n että CBD:n ja THC:n yhdistelmän vaikutuksia krooniseen kipuun on tutkittu laajasti, ja tulokset ovat olleet erittäin hyviä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD:n ja THC:n yhdistelmän käyttö kahden vuoden ajan ei aiheuttanut riippuvuutta ja oli parempi kuin lääkkeiden käyttöön verrattuna.

Myös esimerkiksi CBD:n pistäminen ennen leikkausta on vähentänyt leikkauksen jälkeistä kipua.

Erilaiset tutkimukset osoittavat mahdollisuuden korvata riippuvuutta aiheuttavat kipulääkkeet tai ainakin auttaa niistä luopumaan ja päästä eroon riippuvuudesta kivun lievittyessä.

[11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24]

–

Kohtaukset / Epileptiset kohtaukset

Monet ihmiset ovat jakaneet kokemuksiaan siitä, että CBD on auttanut kohtauksissa, mutta  myös päinvastaisia tuloksia on raportoitu. On myös useita tieteellisiä tutkimuksia, jotka osoittavat CBD:n tehokkuuden. Yhdysvalloissa CBD-pohjainen lääke kohtauksiin hyväksyttiin vuonna 2018 [25].

3–26-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on epilepsia, annettiin 98% CBD-uutetta 5 mg / kg / vrk (350 mg aikuiselle, joka painaa 70 kg). Kolmen kuukauden kuluttua 39 prosentilla potilaista oli vähintään puolittanut kohtauksensa kolmella

214 epilepsiaa sairastavalle lapselle ja aikuiselle annettiin korkeintaan 25 mg / kg CBD päivässä (1750 mg 70 kg painavalle henkilölle), mikä vähensi kohtausten tiheyttä keskimäärin 36,5% [27].

Useat vanhemmat ovat todenneet, että CBD vähentää kohtaustiheyttä lapsillaan [28]. CBD auttoi myös seitsemää kahdeksasta potilaasta, joihin lääkkeet eivät vaikuttaneet [29].

Diabetes

Useat tutkimukset CBD-toiminnan periaatteista ovat osoittaneet positiivisen vaikutuksen kehon insuliinin säätelyyn ja ruumiinpainoon [30] [31] [32] [33] [34] [35]. CBD voi siis olla hyödyllinen nykymaailmassa, jossa monilla elimillä on ongelmia insuliinin säätelyssä, mikä puolestaan ​​lisää liikalihavuuden ja diabeteksen riskiä.

Ahdistus

Ahdistus on kasvava huolenaihe, ja ahdistuneisuuslääkkeiden määrääminen on lisääntynyt suuresti monissa kehittyneissä maissa. Monilla näistä on ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten tunnekyvyttömyys, uneliaisuus, masennus ja päänsärky. Siksi CBD voi olla sopivampi vaihtoehto.

CBD näyttää vähentävän ahdistusta lisäämällä tiettyjen proteiinien sitoutumista, jotka häiritsevät vapaan serotoniinin (neurotransmitterin, joka saa sinut tuntemaan olosi hyväksi) verenkiertoa [36].

Edellä mainitun tulehduksen vähentäminen on hyödyllistä myös ahdistuksessa.

400 mg:n CBD-annos on vähentänyt verenkiertoa aivojen ahdistuneisiin osiin [37] [38]. CBD:tä on käytetty myös tilanteissa joissa vaaditaan julkista esiintymystä ahdistuksen vähentämiseksi, Tulokset olivat hyvät, ja ahdistuneisuus oli huomattavasti pienempi [39].

Ahdistukseen käytetyt annokset ovat yleensä 150-600 mg.

Unettomuus

CBD:llä on myös positiivinen vaikutus uneen, mutta tarkkaa mekanismia ei ole vielä selvitetty. CBD:n hyvä vaikutus uneen johtuu todennäköisesti sen stressiä ja ahdistusta vähentävistä vaikutuksista [40], koska CBD itsessään näyttää olevan heikko stimulantti [41]. Pieni annos on osoittanut rauhoittavaa ja stimuloivaa vaikutusta, kun taas suuremmilla annoksilla on hieman unta edistävää vaikutusta..

Sydän-ja verisuonitaudit

Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD:n on osoitettu ylläpitävän säännöllisiä sydämen rytmiä, alentavan sykettä ja verenpainetta [42] [43] [44] [45] [46]. Kaikkien näiden arvojen heikkeneminen on osoitus mahdollisesta sydänsairaudesta. Alempi krooninen tulehdus ja stressi auttavat myös ehkäisemään sydänsairauksia, joihin myös CBD on hyödyllinen.

Niveltulehdus

Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD:n käyttö parantaa niveltulehduksesta kärsivien  ihmisten hyvinvointia ja edistää ruston paranemista. Yksi syy on todennäköisesti CBD:n anti-inflammatorinen vaikutus, ja CBD voi myös auttaa kuljettamaan kollageenia vaadittuun kohtaan [47] [48].

Masennus

Hiirillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD on yhtä tehokas kuin masennuslääkkeet masennuksessa [49] [50] [51]. CBD:n vaikutuksia ahdistukseen eikä masennukseen on tutkittu ihmisillä positiivisen palautteen avulla. Molemmissa tapauksissa toimintaperiaate on todennäköisesti samanlainen: serotoniinin säätely.

Murtumat

Hiirillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet luun paranemisen nopeammin [52]. Kuten niveltulehdus, CBD: n kyky kuljettaa kollageenia vaadittuun kohtaan on todennäköisesti hyödyllistä.

Iho-ongelmat

Laboratoriotutkimuksessa ihmisen ihokudokseen levitetty CBD vähensi öljyntuotantoa ja tulehdusarvojaihossa [53]. Aknesta ei ole vielä tehty hyviä tutkimuksia, mutta ihmisten palaute CBD-kosmetiikasta on ollut positiivista.

Pahoinvointi

Vaikka kannabista, jolla on korkea THC-pitoisuus, on käytetty pitkään esimerkiksi kemoterapiaan liittyvää pahoinvointia vastaan, CBD:n lisäämisen on viime aikoina havaittu olevan tehokkaampaa [54]. Eläimillä CBD:n on osoitettu vähentävän oksentelua myrkyllisillä aineilla [55] [56]. Oksentelu on kehon luonnollinen refleksi poistaa myrkyllisiä aineita, mutta monissa tapauksissa keho reagoi liikaa ja jatkuva pahoinvointi voi johtaa vaaralliseen laihtumiseen. Lisäksi on tilanteita (esim. Kemoterapia), joissa myrkkyä ei hajoa, mutta elimistö ei tee huomaa sitä ja aiheuttaa pahoinvointia.

Hermorappeuma

Tutkimukset ovat osoittaneet CBD:n kyvyn suojata aivosoluja vaurioilta myrkyllisessä ja stressaavassa ympäristössä kuten sydänkohtaus [57] [58]. Eläintutkimukset osoittavat potentiaalisen suojan Alzheimerin tautia vastaan ​​[59] [60] [61]. Myös useita tutkimuksia CBD:n vaikutuksista ALS:ään on meneillään [62] [63].

Skitsofrenia

Vuonna 2008 Yhdysvalloissa tehtiin tutkimus 42 skitsofreniaa sairastavalla henkilöllä, joista toinen puoli sai CBD:tä ja toinen puoli tunnettua skitsofrenialääkettä nimeltä Amisulpride. CBD:tä saaneet potilaat saivat helpotusta skitsofrenian oireisiin. Tulokset olivat yhtä hyviä kuin lääkettä ottaneessa ryhmässä, mutta hoito oli siedettävämpää, koska CBD:llä on vähemmän sivuvaikutuksia. [64] [65].

Useat muut tutkimukset vahvistavat, että CBD on hyvä vaihtoehto psykoosilääkkeille juuri pienempien sivuvaikutusten vuoksi [66] [67].

Skitsofrenian hoitoon käytetyt annokset ovat erittäin suuria, jopa 1300 mg.

Syöpä

Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD:llä on myönteinen vaikutus syöpähoidon sivuvaikutusten vähentämisessä, ja CBD:n vaikutuksia syöpään on myös tutkittu. Selviä tuloksia ei vielä ole, mutta näyttää siltä, ​​että CBD voi myös auttaa pysäyttämään syöpäsolujen leviämisen ja lisäämään syöpähoitojen tehokkuutta [68].

[1]S. o. M. a. C. f. E. i. C.-R. R. U. o. M. M. C. Department of Pharmacology and Toxicology, „Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21238581.
[2]D. o. P. T. U. S. o. M. Institute of Digestive Disease, „Anti-inflammatory role of cannabidiol and O-1602 in cerulein-induced acute pancreatitis in mice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22850623.
[3]N. I. o. A. A. a. A. N. I. o. D. A. N. I. o. H. Laboratory for Integrative Neuroscience, „Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585736.
[4]U. o. N. Department of Experimental Pharmacology, „Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22163000.
[5]D. o. O. M. C. o. G. Gregory I Liou, „Diabetic retinopathy: Role of inflammation and potential therapies for anti-inflammation,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537423.
[6]S. U. o. R. Department of Physiology and Pharmacology Vittorio Erspamer, „Cannabidiol reduces Aβ-induced neuroinflammation and promotes hippocampal neurogenesis through PPARγ involvement,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22163051.
[7]C. a. h. g.-i. e. c. i. r. a. b. disruption, „Cannabidiol attenuates high glucose-induced endothelial cell inflammatory response and barrier disruption,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17384130.
[8]U. o. M.-B. Department of Biotechnology and Bioscience, „Vanilloid TRPV1 receptor mediates the antihyperalgesic effect of the nonpsychoactive cannabinoid, cannabidiol, in a rat model of acute inflammation,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313881.
[9]T. F. A. H. C. o. M. Z. U. Department of Urology, „Cannabidiol attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity by decreasing oxidative/nitrosative stress, inflammation, and cell death,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19074681.
[10]T. S. o. P. U. o. L. Centre for Pharmacognosy, „Cannabinoids in clinical practice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11152013 .
[11]M. E. L. a. F. Campbell, „Cannabinoids for treatment of chronic non-cancer pain; a systematic review of randomized trials,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3243008/.
[12]U. H. o. B. Department of Palliative Medicine, „Cannabis-based medicines for chronic neuropathic pain in adults,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29513392.
[13]M. J. a. A. C. J Manzanares, „Role of the Cannabinoid System in Pain Control and Therapeutic Implications for the Management of Acute and Chronic Pain Episodes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2430692/.
[14]R. N. H. f. R. Diseases, „Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282192.
[15]I. C. L. a. C. a. W. H. Magill Department of Anaesthesia, „A multicenter dose-escalation study of the analgesic and adverse effects of an oral cannabis extract (Cannador) for postoperative pain management,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16645457.
[16]P. R. &. C. Inc, „Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17257464/.
[17]S. Hospice, „Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19896326/.
[18]W. C. f. N. a. Neurosurgery, „Oromucosal delta9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035205.
[19]D. o. Neurorehabilitation, „Randomized controlled trial of cannabis-based medicine in spasticity caused by multiple sclerosis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17355549.
[20]G. Pharmaceuticals, „Cannabis, pain, and sleep: lessons from therapeutic clinical trials of Sativex, a cannabis-based medicine,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17712817.
[21]B. B. A. G. C. P. a. T. E. M Iskedjian, „Meta-analysis of cannabis based treatments for neuropathic and multiple sclerosis-related pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK74699/.
[22]W. C. f. N. a. Neurosurgery, „Oromucosal delta9-tetrahydrocannabinol/cannabidiol for neuropathic pain associated with multiple sclerosis: an uncontrolled, open-label, 2-year extension trial,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035205.
[23]D. F. A. L. F. A. A. W. Z. J. A. S. C. a. W. A. P. Karina Genaro, „Cannabidiol Is a Potential Therapeutic for the Affective-Motivational Dimension of Incision Pain in Rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5478794/.
[24]T. A. C. F. G. G. C. M. Costa B, „The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17157290.
[25]FDA, “FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy,” [Online]. Available: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-comprised-active-ingredient-derived-marijuana-treat-rare-severe-forms.
[26]AES, „EFFICACY AND SAFETY OF EPIDIOLEX (CANNABIDIOL) IN CHILDREN AND YOUNG ADULTS WITH TREATMENT-RESISTANT EPILEPSY: INITIAL DATA FROM AN EXPANDED ACCESS PROGRAM,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.aesnet.org/meetings_events/annual_meeting_abstracts/view/1868751.
[27]E. Ltd, „Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26724101.
[28]D. o. N. S. U. Brenda E. Porter, „Report of a parent survey of cannabidiol-enriched cannabis use in pediatric treatment-resistant epilepsy,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157067/.
[29]C. J. Carlini EA, „Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7028792.
[30]D. K. Kleiner D, „The potential use of cannabidiol in the therapy of metabolic syndrome,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22430005.
[31]P. F. M. R. Di Marzo V, „Cannabinoids and endocannabinoids in metabolic disorders with focus on diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484568.
[32]T. J. S. K. L. S. Y. Le Foll B, „Cannabis and Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) for weight loss,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23410498.
[33]D. M. V, „The endocannabinoid system in obesity and type 2 diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18563385.
[34]R. RS, „Role of the endocannabinoid system in abdominal obesity and the implications for cardiovascular risk,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19641317.
[35]P. F. M. R. Di Marzo V, „Cannabinoids and endocannabinoids in metabolic disorders with focus on diabetes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484568.
[36]A. B. B. H. &. K. K. P. Ethan B. Russo, „Agonistic Properties of Cannabidiol at 5-HT1a Receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-005-6978-1.
[37]D. o. P. U. o. S. P. Department of Neurosciences and Behavior, „Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20829306/.
[38]S. R. H. D. L. B. B. Y. H. M. L. P. John M. Pearson, „Posterior Cingulate Cortex: Adapting Behavior to a Changing World,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3070780/.
[39]S. o. M. o. R. P. Department of Neuroscience and Behavior, „Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21307846.
[40]R. N. S. A. H. J. C. J. N. A. Z. A. Schier AR, „Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an anxiolytic drug,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22729452.
[41]M.-A. D. P.-R. M. M. R. D.-C. R. Murillo-Rodríguez E, „The nonpsychoactive Cannabis constituent cannabidiol is a wake-inducing agent.,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19045957.
[42]R. D. H. U. o. N. School of Graduate Entry Medicine & Health, „Is the cardiovascular system a therapeutic target for cannabidiol?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579247/.
[43]C. Y. H. K. A. K. a. C. L. W. Sarah K Walsh, „Acute administration of cannabidiol in vivo suppresses ischaemia-induced cardiac arrhythmias and reduces infarct size when given at reperfusion,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2936031/.
[44]F. o. P. S. F. U. Department of Neuropharmacology, „Cannabidiol prevents infarction via the non-CB1 cannabinoid receptor mechanism,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15640760.
[45]S. o. M. o. R. P. U. o. S. P. Department of Pharmacology, „Effects of cannabidiol and diazepam on behavioral and cardiovascular responses induced by contextual conditioned fear in rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16780966/.
[46]R. F. T. S. F. L. S. R. J. F. M. C. a. F. S. G. Leonardo BM Resstel, „5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697769/.
[47]R. G. P. F. S. A. S. M. E. A. R. M. a. M. F. A. M. Malfait, „The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC16904/.
[48]R. N. H. f. R. Diseases, „Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282192.
[49]C. B. F. M. F. G. a. S. J. TV Zanelati, „Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2823358/.
[50]K. I. K. R. S. A. M. R. D. S. I. K. M. E. a. S. R. Abir T. El-Alfy, „Antidepressant-like effect of Δ9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866040/.
[51]J.-S. L. C. L. P.-C. F. V. R. P. A. A. A. D. Á. Linge R, „Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26711860.
[52]M. E. W. E. R. B. B. A. S. K. S. R. E. A. B. S. A.-N. M. F.-B. S. M. N. I. H. M. R. M. R. B. A. G. Y. B. I. Kogan NM, „Cannabidiol, a Major Non-Psychotropic Cannabis Constituent Enhances Fracture Healing and Stimulates Lysyl Hydroxylase Activity in Osteoblasts,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25801536.
[53]B. I. T. I. B. K. S. A. G. S. G. C. B. P. L. A. J. K. E. C. M. L. M. P. T. V. C. C. Z. R. P. Attila Oláh, „Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.jci.org/articles/view/64628#SEC3.
[54]G. RW, „Cancer cachexia and cannabinoids,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10575285.
[55]J. J. J. J. C. a. J. R. Nissar A. Darmani, „Receptor mechanism and antiemetic activity of structurally diverse cannabinoids against radiation-induced emesis in the Least shrew,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1949344/.
[56]K. M. B. P. M. R. Parker LA, „Effect of cannabinoids on lithium-induced vomiting in the Suncus murinus (house musk shrew),“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13680081.
[57]M. G. J. A. a. D. W. A. J. Hampson, „Cannabidiol and (−)Δ9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20965/.
[58]I. E. K. S. M. G. A.-M. N.-J. T. P. R. R. B. C. R. W. C. K. G. a. G. I. L. Azza B. El-Remessy, „Neuroprotective Effect of(−)Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol in N-Methyl-d-Aspartate-Induced Retinal Neurotoxicity,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1892413/.
[59]E. G. E. R. S. R. D. R. M. I. A. Iuvone T, „Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15030397.
[60]D. F. D. C. R. I. A. I. T. Esposito G, „The marijuana component cannabidiol inhibits beta-amyloid-induced tau protein hyperphosphorylation through Wnt/beta-catenin pathway rescue in PC12 cells,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16389547.
[61]S. A. J. A. G. B. K. T. Cheng D, „Long-term cannabidiol treatment prevents the development of social recognition memory deficits in Alzheimer’s disease transgenic mice,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25024347.
[62]J. M. a. J. Bost, „Review of the neurological benefits of phytocannabinoids,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5938896/.
[63]T. K. Turner BJ, „Transgenics, toxicity and therapeutics in rodent models of mutant SOD1-mediated familial ALS,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18282652.
[64]M. D. Gururajan A, „Does cannabidiol have a role in the treatment of schizophrenia?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27374322.
[65]D. P. F. P. D. M. C. W. G. C. H. J. K. M. H. a. D. K. F M Leweke, „Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3316151/.
[66]D. S, „Medical use of cannabis. Cannabidiol: a new light for schizophrenia?,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23109356.
[67]H. J. S. S. G. a. M. G. B. Albert Batalla, „The Potential of Cannabidiol as a Treatment for Psychosis and Addiction: Who Benefits Most? A Systematic Review,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6678854/.
[68]F.-C. A. T.-S. A. Fraguas-Sánchez AI, „Phyto-, endo- and synthetic cannabinoids: promising chemotherapeutic agents in the treatment of breast and prostate carcinomas,“ [Võrgumaterjal]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27633508.

Arvo